fda - ultimele știri

Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) a aprobat Onapgo, primul și singurul dispozitiv purtabil pentru perfuzie subcutanată cu apomorfină, destinat pacienților cu boala Parkinson avansată.

Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a aprobat vineri primul vaccin antigripal care nu trebuie administrat de un profesionist din domeniul sănătății.

FDA a autorizat folosirea unui tratament unic pentru o formă gravă a bolii ficatului gras, care afectează milioane de persoane din Statele Unite.

După aproape cinci ani de deliberare, Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a decis că iaurturile pot face acum o mențiune limitată conform căreia pot reduce riscul de diabet de tip 2, relatează CNN.

Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a autorizat un remediu dezvoltat de compania americană Pfizer pentru tratarea pierderii părului cauzată de alopecie, relatează Reuters.

Compania de implanturi cerebrale Neuralink, deținută de Elon Musk, a creat cipuri care, susține el, le-ar putea reda vederea celor orbi, i-ar putea face să meargă pe cei paralizați și nu numai. Problema este că, de patru ani, firma se luptă pentru a obține aprobare de testare.

Susanul a fost inclus pe lista alergenilor alimentari majori din Statele Unite, de către FDA. Dar unele companii au găsit o „soluție” care le permite să evite eliminarea susanului din produsele lor.

Medicamentul Leqembi produs în comun de firma japoneză Eisai și firma americană Biogen.

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a schimbat vineri prospectul anticoncepționalului de urgență (pilula de a doua zi), cunoscut sub numele de Plan B One-Step, pentru a clarifica faptul că pilula nu modifică cursul unei sarcini existente, relatează Reuters.

Compania americană în domeniul biomedical Moderna anunţă joi că a depus, în Statele Unite, o cerere de administrare a vaccinului său împotriva covid-19 copiilor cu vârste curpinse între şase luni şi cinci ani, relatează AFP.

Zeci de milioane de pastile anti-COVID urmează a fi produse în următoarele luni de către compania Pfizer şi grupul farmaceutic american Merck, iar state precum SUA, Marea Britanie sau Germania au început deja să comande primele tranşe de pilule, după...

Pastila experimentală împotriva COVID-19 „paxlovid” a laboratorului farmaceutic american Merck este eficientă, anunţă vineri Agenţia americană a medicamentului (FDA), care precizează că urmează să ceară avizul unor experţi externi cu privire la riscu...

Pfizer a anunţat marţi că a solicitat autorizarea în SUA a pilulei sa antivirale experimentale pentru tratarea Covid-19, care reduce probabilitatea de spitalizare sau deces pentru adulţii cu risc de boală severă cu 89%, potrivit unui studiu clinic, t...

Teste realizate de laboratoare independente americane arată că mai multe produse dezinfectante pentru mâini conţin solvenţi cancerigeni. Cu toate acestea, Administraţia naţională pentru Alimente şi Medicamente (FDA) nu le poate retrage de pe piaţă, n...

Administraţia pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite a autorizat utilizarea a încă două loturi de vaccinuri într-o singură doză pentru Covid-19 ale Johnson & Johnson, produse la fabrica din Baltimore a Emergent BioSolutions, care a av...

Administraţia pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite a informat Moderna că are nevoie de mai mult timp pentru a evalua administrarea vaccinului pentru Covid-19 al companiei adolescenţilor cu vârste de 12-17 ani, transmite Reuters.

Administraţia pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite a autorizat vineri utilizarea vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BioNTech la copii cu vârste de 5-11 ani, decizie care va face ca vaccinurile să fie disponibile pentru 28 de milio...

Administraţia pentru Medicamente şi Alimente (Food and Drug Administration, FDA) a autorizat miercuri booster-ul în cazul vaccinurilor anti-Covid dezvoltate de Moderna şi Johnson & Johnson.

Specialişti ai Administraţiei pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite au afirmat marţi că vaccinul pentru Covid-19 al Moderna nu îndeplineşte toate criteriile instituţiei pentru susţinerea utilizării unui rapel, posibil pentru că efica...

Administraţia americană pentru reglementarea alimentelor şi medicamentelor (FDA, Food and Drug Administration) a autorizat miercuri a treia doză de vaccin anti-Covid dezvoltat de Pfizer/ BioNTech pentru utilizare de urgenţă în cazul persoanelor cu vâ...

Agenţia Americană a Medicamentului (FDA) ar trebui să aprobe pe deplin, din septembrie, vaccinul de la Pfizer şi BioNtech contra Covid-19, afirmă The New York Times.

Autorizaţia de urgenţă pentru vaccinarea anti-Covid a copiilor cu vârste sub 12 ani ar putea veni în prima jumătate a iernii, a spus joi un oficial al Food and Drug Administration (FDA), organismul american de reglementare a medicamentelor, potrivit ...

Compania Pfizer caută să obţină în următoarea lună aprobarea organismului american de reglementare a medicamentelor, FDA, pentru a treia doză a vacinului său anti-Covid, a declarat cercetătorul principal joi, pe baza dovezilor existenţei unui risc ma...

Administraţia pentru Medicamente şi Alimente (FDA) din Statele Unite a adăugat un avertisment privind cazurile rare de inflamaţie cardiacă în prospectele vaccinurilor pentru Covid-19 ale Pfizer/BioNTech şi Moderna, transmite Reuters.

O persoană a murit din cauza unei tromboze, iar alta se afla într-o stare critică, în Statele Unite, după ce au fost vaccinate cu vaccinul împotriva COVID-19 într-o singură doză Johnson & Johnson, a anunţat marţi un reprezentant al Agenţiei americane...

Alianţa Pfizer/ BioNTech a depus, vineri, în Statele Unite o cerere de extindere a autorizării de urgenţă a vaccinului contra Covid-19 la adolescenţii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani, scrie AFP.

Un comitet de experţi din cadrul Agenţiei americane a medicamentului (FDA) a recomandat punerea pe piaţă în Statele Unite a vaccinului într-o singură doză împotriva covid-19 Johnson & Johnson, deschizând astfel calea, la viitoarea autorizare de urgen...

După atâta timp, după tone de articole, mii şi mii de ore de producţii radio-tv, a venit şi momentul la care s-a sperat atât de mult, adică autorizarea oficială dată de americani pentru folosirea în regim de urgenţă a vaccinului ant Covid 19, cel pro...

Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA  a anunţat că nu există probleme de siguranţă cu vaccinul împotriva COVID-19 de la Pfizer-BioNTech şi că acesta este 95% eficient, potrivit BBC.

Şeful Agenţiei americane pentru Alimente şi Medicamente (FDA), Stephen Hahn, a anunţat într-un interviu publicat duminică de cotidianul Financial Times că este posibil ca un viitor vaccin împotriva coronavirusului să fie autorizat potrivit unei proce...

Administraţia Alimentelor şi Medicamentelor din Statele Unite (FDA) a anunţat că va retrage autorizaţia medicamentelor hidroxiclorochină şi clorochină ca tratament de urgenţă pentru pacienţii care suferă de COVID-19, potrivit CNN.

Utilizarea de hidroxiclorochină, o substanţă antimalarică, nu a redus dar nici nu a înrăutăţit într-o manieră semnificativă starea pacienţilor infectaţi cu noul coronavirus, potrivit unui studiu citat de AFP.

Agenţia americană pentru securitatea alimentelor şi medicamentelor (FDA) a autorizat de urgenţă folosirea medicamentului Remdesivir pentru tratamentul împotriva coronavirusului, relatează BBC.

Simptomele severe de COVID 19 ar putea fi tratate eficient cu un medicament contra artritei reumatoide. Teste clinice în acest sens sunt dezvoltate de compania farmaceutică Roche. Cel mai devreme tratamentul ar putea fi disponibil în această vară.

Philip Morris Internaţional (PMI) a obţinut acordul Administraţiei pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite pentru comercializarea dispozitivului iQOS, care încălzeşte tutunul în loc să îl ardă, transmite CNBC.

Compania indiană Hetero Labs Ltd a rechemat mai multe loturi de medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale deoarece conţin o substanţă cancerigenă, a anunţat FDA- Agenţia americană a produselor alimentare şi medicamentelor....

Carnea produsă fără a ucide animalele ar putea ajunge în farfuriile noastre mai devreme decât ne-am putea închipui. Nu e o glumă, carnea crescută în laborator din culturi de celule fiind o viziune care e tot mai aproape de realitate....

Agenţia Medicamentului din Statele Unite ale Americii a aprobat extinderea vaccinării împotriva HPV la grupa de vârstă 27-45 de ani. „Este un vaccin care reduce drastic riscul de cancer de col uterin sau alte malignităţi asociate cu HPV”, scrie medic...

Food and Drug Administration – FDA - Administraţia americană pentru alimente şi medicamente a aprobat un tratament nou care combate migrenele. Medicamentul poate fi administrat chiar de către pacienţi....

Agenţia Americană pentru Administrarea Alimentelor şi a Medicamentelor – FDA – a dat undă verde pentru aprobarea unui tratament prin care sistemul imunitar al unui pacient poate fi modificat genetic pentru a  fi capabil să combată leucemia, scrie AFP...

Reprezentanţii FDA, SUA, au lansat un avertisment cu privire la depăşirea dozelor recomandate dintr-un medicament  vândut sub numele Imodium, supradoză care poate duce la serioase probleme cardiace. Produsul este indicat în combaterea diareei  acute ...

Un somon creat în laborator a primit undă verde, în SUA, pentru a fi consumat de oameni. Peştele, supranumit „Frankenfish”, a devenit primul animal modificat genetic autorizat pentru consum uman. Rămâne de văzut când va ajunge acest peşte controversa...

Un număr de 41 de medicamente de ultimă generaţie au fost autorizate de Food and Drug Administration (FDA) din SUA, în 2014, cele mai multe din ultimii 18 ani, anunţă Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM).

O substanţă chimică numită triclosan, aflată în compoziţia popularei paste de dinţi Colgate Total, a fost asociată cu dezvoltarea celulelor canceroase şi dereglările hormonale, în urma unor teste pe animale.

După mai bine de 40 de ani de studii, autoritatea americană pentru controlul alimentelor şi medicamentelor, Food and Drug Administration (FDA) a concluzionat că nu există dovezi că săpunurile şi gelurile de duş antibacteriene ar împiedica, într-adevă...

Un medicament care se administrează maximum 24 de săptămâni, cu o rată de succes împotriva hepatitei C mai mare decât tratamentele injectabile disponibile până acum, a fost aprobat pentru comercializarea în SUA la sfârşitul săptămânii de Agenţia amer...

Margarina, aluaturile, produsele alimentare semipreparate, biscuiţii şi multe altele conţin grăsimi trans, nocive pentru sănătatea noastră, fiind responsabile de riscul crescut de boli de inimă, diabet şi depresie. În lupta noastră împotriva acestor ...

Ţigările mentolate pun, cu adevărat, un risc mai mare asupra sănătăţii decât cele normale, arată cel mai recent raport al Autorităţii Americane pentru Controlul Alimentelor şi Medicamentelor – FDA....

Administraţia preşedintelui american Barack Obama va renunţa la restricţiile de vârstă impuse femeilor pentru a cumpăra pilule contraceptive de urgenţă, astfel încât pilulele „de a doua zi” vor fi accesibile fără prescripţie medicală.

Copiii care primesc codeină pentru atenuarea durerilor după operaţia de extirpare a amigdalelor sau a polipilor riscă tulburări respiratorii severe care se pot solda cu deces, avertizează Autoritatea americană pentru Controlul Medicamentelor şi Alime...

Agenţia americană pentru Controlul Medicamentelor şi Alimentelor (FDA) a dat undă verde scoaterii pe piaţă primului tratament de prevenţie a infecţiei cu virusul imunodeficienţei dobândite (HIV).

SUA: A fost aprobat primul test HIV care se poate face acasă...

Agenţia americană pentru Controlul Medicamentelor şi Alimentelor (FDA) este pe punctul de a da undă verde scoaterii pe piaţă a primului tratament de prevenţie a infecţiei cu virusul imunodeficienţei dobândite (HIV).

Un judecător american a interzis folosirea de mesaje vizuale pe pachetele de ţigări. Acestea urmau să fie introduse în sistem până în septembrie, dar hotărârea a fost contestată de companiile din industria tutunului.